La marcatura CE dei dispositivi medici
La marcatura CE dei dispositivi medici è ora disciplinata dai Regolamenti 2017/745/UE e 2017/746/UE, che si affiancheranno alle direttive 93/42/CE e 2007/47/CE, fino al 2020.
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La marcatura CE dei dispositivi medici è ora disciplinata dai Regolamenti 2017/745/UE e 2017/746/UE, che si affiancheranno alle direttive 93/42/CE e 2007/47/CE, fino al 2020.
Non penso siano necessarie altre spiegazioni per comprendere che l’obiettivo di queste leggi non sia tanto la salute dei cittadini, quanto la tassazione dei cittadini stessi. Almeno se nel farlo si seguisse un minimo di coerenza forse queste imposte sarebbero più accettabili e comprese.
Noi possiamo semplicemente metterci a disposizione degli operatori per assisterli nelle pratiche di marcatura CE e di registrazione delle sigarette elettroniche, che non sono esattamente facili e lineari.
Tutta la procedura inizia dall’analisi dei rischi (sicurezza dei prodotti) e si conclude con il servizio post vendita ed in tutte le procedure previste dalle varie direttive che riguardano i prodotti, come la registrazione per le sigarette elettroniche.
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